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本文目录一览：
1. 狂犬病疫苗有多种类型（好/坏）。有什么区别？
2、长生生物召回疫苗的真相是什么？
3、生产记录造假的疫苗是否属于假药？
4. 假狂犬病疫苗怎么办？吃了假狂犬病疫苗会得狂犬病吗？
5、浙江慈溪的狂犬病疫苗是长春长生生产的吗？
狂犬病疫苗分好几种(好\坏),有什么区别？
目前，狂犬病疫苗主要分为普通疫苗和高效疫苗两类。普通疫苗是通用疫苗，需要接种六次才能形成抗体；高效疫苗是不同疫苗的混合疫苗，接种次数相对较少，但功效较显着。
神经组织疫苗：该疫苗主要由感染狂犬病病毒的羊制成。羊患病后，在无菌条件下取出脑组织并纯化和灭活。该疫苗具有良好的免疫效果。唯一的缺点是它有副作用。反应很严重。
狂犬病疫苗有哪些？如何选择疫苗？我国目前狂犬病疫苗有两类：一类是动物细胞疫苗，最常用的是Vero体细胞疫苗，就属于这一类；二类是动物细胞疫苗。另一种是人用狂犬病疫苗倍体疫苗。
仓鼠肾细胞疫苗是较早的疫苗，很多地方已经不再使用。它的杂质相对较多，效力可能较低。因此副作用较多，对狂犬病的预防效果也不是很好。 Vero细胞疫苗效力较高，能够提供及时、有力的保护。
人二倍体细胞是正常的人体细胞。已在国外发达地区得到应用。它们具有最好的免疫效果和安全性。它们是世界卫生组织推荐的金标准狂犬病疫苗。但其价格昂贵，是Vero细胞的10倍以上。不过国产化之后，价格应该会降低很多。
原则上，狂犬病疫苗接种越早，效果越好。最好在24 小时内接种疫苗。
长生生物召回疫苗的原因真相是什么？
根据长春长生近年来对冻干人用狂犬病疫苗（vero细胞）不良反应的监测，未发现因产品质量问题引起的不良反应。
长生生物上午发布公告称，国家药监局发现长春长生冻干人用狂犬病疫苗生产存在伪造记录等严重违反《药品生产质量管理规范》的行为。目前，吉林省食品药品监督管理局已撤销长春长生的《药品GMP证书》，并已按要求停止狂犬病疫苗的生产。
长生生物董事会秘书赵春志表示，冻干人用狂犬病疫苗的销售收入约占长春长生总收入的一半。本次事件不涉及该公司其他疫苗产品。冻干人用狂犬病疫苗生产记录造假的具体原因尚不清楚。我知道，等待有关部门的调查结果。
长生生物7月19日晚间公告，其全资子公司长春长生因公司生产的白喉百日咳经食品药品检验所检测，收到《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》，检测结果“效价测定”项目不符合要求。
理由是长生生物全资子公司长春长生生产的一批“白喉破伤风百日咳”疫苗“效价测定”不符合规定，为劣质药品。罚款、没收共计3429万元。
长生生物伪造狂犬病疫苗生产记录的事件尚未平息。其子公司长春长生因“吸附式无细胞百白破疫苗”（简称“百白破”）检验不合格，再次被吉林省食品药品监督管理局通报批评。行政处罚。
生产记录造假的疫苗是假药吗？
一、长春长生伪造疫苗生产记录的具体情况有待进一步调查。如果涉案狂犬病疫苗有效成分种类造假，应认定为假药。涉嫌改变有效期、生产批号或者降低有效成分含量的，应当依照《药品管理法》第四十九条的规定，认定为劣药。
2、说长生生物生产假疫苗是夸张的说法。国家有关部门已表示，长生生物生产的两批白喉破伤风百日咳疫苗滴度指标不符合标准，必须召回。
3、法律主体性：生产、销售假疫苗一般构成生产、销售假药罪。只要实施了生产、销售假药的行为，就构成生产、销售假药罪。疫苗是药品，生产、销售假疫苗就是生产、销售假药。
4、2018年7月15日，国家食品药品监督管理局表示，近期查获一批生产记录造假的狂犬病疫苗。长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产记录存在伪造等严重违反《药品生产质量管理》规范的行为。
5. 疫苗造假是否构成犯罪？疫苗诈骗构成生产、销售假冒伪劣产品罪。
6、那么，到底什么是生产记录造假？ 7月16日，疫苗专家陶丽娜撰文称，该疫苗的有效成分很可能被造假，导致其含量低于药典中的5IU标准。 “这是最严重的情况，希望不是疫苗关键成分造假。”陶丽娜告诉澎湃新闻。
假的狂犬疫苗怎么办，打了假的狂犬疫苗会得狂犬病吗
1. 注射假狂犬病疫苗会感染狂犬病吗？你可能会感染狂犬病。
2. 第1步：检查疫苗记录。对于最近发生的假狂犬病疫苗事件，我们首先要确定自己是否真的收到了这家公司生产的疫苗。据目前检查，仅有长春长生生物公司举报疫苗造假。其他公司没有。
3、如果一个人没有患狂犬病，但注射了假狂犬病疫苗，他仍然不会患狂犬病。至于假狂犬病疫苗会对人体造成什么危害，要看它含有什么成分。使用任何活病毒制造假狂犬病疫苗是不可能的。他没有这样的技术和水平。
浙江省慈溪的狂犬疫苗是长春长生生产的吗
3月15日，国家食品药品监督管理局发布通报称，在“根据线索”对生产现场进行飞行检查时，发现长春长生存在伪造记录等严重违反“Vero细胞”生产记录的行为。其冻干人狂犬病疫苗（vero 细胞）。药品良好生产规范。
简单来说，此次疫苗事件就是长春长生因伪造狂犬病疫苗记录于7月15日被食药监局通报。随后7月18日，长春长生向社会发布公告，食品药品监管总局已作出处罚决定。决定提到，其201605014-01批次白喉破伤风百日咳疫苗检验结果不合格。
长春长生生物科技有限公司、宁波荣安生物制药有限公司、吉林麦丰生物制药有限公司、武汉生物制品研究所有限公司。 疫苗接种对象：（1）咬伤后（暴露后）预防。
北京市疾病预防控制中心表示，这两种问题疫苗均不是在北京通过招标采购的。
国家药监局迅速责令吉林省药监局撤销与长春长生相关的《药品GMP证书》，这意味着不再允许继续生产野生疫苗。并要求省级推广工作组立即通知辖区内区县疾控机构和疫苗接种单位立即停止使用该公司狂犬病疫苗；并立即现场封存该公司狂犬病疫苗。
3月15日，国家食品药品监督管理局发布公告称，国家食品药品监督管理局组织对长春长生进行例行检查，发现该公司在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在伪造记录，严重违反国家食品药品监督管理总局有关规定。 《药品生产质量管理规范》长春长生被责令停止生产狂犬病疫苗。
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