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本文目录一览：
1. 293T细胞培养基中是否需要添加丙酮酸钠？
2. hek293细胞用什么培养基培养？
3. 生长良好的293t细胞培养基的颜色
293T细胞培养基中，需要加入丙酮酸钠吗
1、T最好使用高糖的DMEM，有些293T细胞系还需要添加非必需氨基酸、丙酮酸钠、谷氨酰胺才能更好地生长。
2、配制RPMI-1640培养基（RPMI-1640：GIBCO，货号31800022，添加NaHCO3 5g/L，D-葡萄糖5g/L，丙酮酸钠0.11g/L），90%；优质胎牛血清，10%。 2)培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。
3、可选用液体培养基：MEM（含2 mM L-谷氨酰胺和Earles BSS、5 g/L NaHCO3、0.1 mM非必需氨基酸、0 mM丙酮酸钠）、10%马血清（热灭活活马血清） ）。
4.来源：人肾。形状：上皮细胞。生长特性：贴壁。注意：该细胞含有腺病毒5 DNA。
5、细胞的生长需要营养环境。维持细胞生长的营养基质称为培养基，一般含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）、维生素、水等。
6. http://? id=9 这里给出的培养基：含有5g/L碳酸氢钠、0.1mM非必需氨基酸、0mM丙酮酸钠、2mM L-谷氨酰胺和Earles BSS的EMEM，90%；热灭活马血清10% 。
hek293细胞用什么培养基培养
冷冻液：90%完全培养基，10%DMSO，即用。液氮储存。 1) 复苏细胞：将装有1 mL细胞悬液的冻存管置于37水浴中摇匀，使其快速解冻，加入4 mL培养基，混匀。
能。培养293细胞时的细胞接种密度应高于普通细胞。 DMEM 不是唯一的选择。 1640等任何培养基都可以，培养效果也很好。
哺乳动物细胞的大规模培养方法有贴壁培养、微载体培养和无血清悬浮培养三种。三种方法均可用于293细胞的大规模培养。 293 细胞在不含Ca2+ 或含Ca2+ 的培养基中或在血清浓度降低的培养基中生长得同样好。
完全培养基：高糖DMEM、10%胎牛血清；冻存培养基：胎牛血清或完全培养基、10%DMSO。
T细胞培养基中需要添加丙酮酸钠。丙酮酸钠是糖酵解观察中的中间产物，可直接进出细胞。添加到培养基中，它为细胞提供能量，并且是合成代谢所需的碳源。
生长良好的293t细胞的培养基颜色
它可以被二氧化碳缓冲。培养基pH值的变化会引起培养基颜色的变化，部分细胞的培养基也会变黄。血清浓度：如果培养基大于15%，就会变黄。如果怀疑污染，很可能是支原体。一般来说，所有细胞都会在培养后约两周内死亡。
将细胞培养瓶直立，吸去培养基。如果培养基中脱落的细胞较多，说明现在细胞很容易脱落。只需加入1ml PBS+EDTA（0.02%），轻轻来回摇动培养瓶，直至细胞完全脱落。加入10ml MEM，混匀，不要移液，分装到2瓶中。
细胞培养基中通常添加酚红作为pH 指示剂。中性条件下，培养基呈红色。如果酸性太强，介质会变黄。如果碱性太强，介质的颜色会变成紫色。
收到细胞后，请勿打开瓶盖。用酒精擦拭瓶子并将其放入培养箱中2-4小时（取决于细胞密度）以稳定细胞状态。
完全培养基：高糖DMEM、10%胎牛血清；冻存培养基：胎牛血清或完全培养基、10%DMSO。
完整介质：M293TI；无谷氨酰胺培养基M293TIS；无谷氨酰胺无酚红培养基：M293TINPR； LO2细胞是人类正常肝细胞。目前尚无专用的无血清培养基。推荐使用DMEM+血清进行培养。
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